Kit de Muestra de Anticuerpos c-Kit

Kit de Muestra de Anticuerpos c-Kit

c-Kit es un miembro de la subfamilia de quinasas tirosina receptores que incluye PDGF, CSF-1 y receptores FLT3/flk-2. Juega un papel crítico en la activación y el crecimiento de numerosos tipos celulares, incluidas las células madre hematopoyéticas, los mastocitos, las melanocitos y las células germinales. Al unirse a su factor ligando de células madre (SCF), c-Kit experimenta dimerización/oligomerización y autofosforilación.

La activación de c-Kit resulta en el reclutamiento y la fosforilación tirosínica de componentes de señalización downstream que contienen SH2, incluyendo PLCγ, la subunidad p85 de la quinasa PI3, SHP2 y CrkL. Las lesiones moleculares que comprometen la actividad cinasica de c-Kit están asociadas con una variedad de trastornos del desarrollo, y las mutaciones que activan constitutivamente a c-Kit pueden llevar a la patogénesis de la mastocitosis y los tumores estromales gastrointestinales.

Tyr719 se encuentra en la región de inserción cinasica del dominio catalítico. El c-Kit fosforilado en Tyr719 se une a la subunidad p85 de la quinasa PI3 in vitro e in vivo.

Camino de Señalización Apoptótica Relacionada con el Receptor c-Kit

Anticuerpos Relevantes

Catálogo#Nombre del ProductoReactividadAplicación
APRab04463c-Kit (fosfo Tyr703) Anticuerpo Policlonal de ConejoHumano,RatónOEB,IHC-P,IF-P,IF-F,ICC/IF,ELISA
AMRe08862c-Kit (8Y9) Anticuerpo Monoclonal de ConejoRatón,RataOEB,IHC-P,IF-P
APS0635Anticuerpo Secundario Anti-Inmunoglobulina G (H+L) de Cabra Policlonal Conjugado con HRPConejoELISA, OEB, Puntos blot
AMre80004GAPDH (12R9) Anticuerpo Monoclonal de ConejoHumano,Ratón,Rata,Conejo,Perro,MonoOEB,ELISA

Referencias

  • Martin FH, Suggs SV, Langley KE, et al. Estructura primaria y expresión funcional de los ácidos nucleicos de factor de células madre de rata y humano. Cell. 1990 Oct 5;63(1):203-11. [PMID: 2208279].
  • Yarden Y, Kuang WJ, Yang-Feng T, et al. Protooncogénico humano c-kit: un nuevo receptor tirosina quinasa de superficie celular para un ligando no identificado. EMBO J. 1987 Nov;6(11):3341-51. [PMID: 2448137].
  • Gommerman JL, Rottapel R, Berger SA. Dependencia de la fosfatidilinositol 3-quinasa y el influx de Ca2+ para la internalización estimulada por ligando del receptor c-Kit. J Biol Chem. 1997 Nov 28;272(48):30519-25. [PMID: 9374546].
  • Nocka K, Tan JC, Chiu E, et al. Bases moleculares de mutaciones negativas dominantes y pérdida de función en el locus murino c-kit/marca blanca W37, Wv, W41 y W. EMBO J. 1990 Jun;9(6):1805-13. [PMID: 1693331].
  • Hirota S, Isozaki K, Moriyama Y, et al. Mutaciones de ganancia de función de c-kit en tumores estromales gastrointestinales humanos. Science. 1998 Jan 23;279(5350):577-80. [PMID: 9438854].
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Flora

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